【導讀】股價幾近跌停，2800億“醫(yī)藥一哥”恒瑞醫(yī)藥火速出手

中國基金報記者 文夕

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受到市場因素夾擊，“醫(yī)藥一哥”恒瑞醫(yī)藥在股價幾近跌停后出手了。

7月31日，恒瑞醫(yī)藥火速披露多份公告，其中該公司“劇透”了股權激勵計劃，這家醫(yī)藥龍頭計劃今年三季度予以實施。而且從近期回購情況看來，恒瑞醫(yī)藥在7月明顯提速。在市場看來，恒瑞醫(yī)藥上述舉動也意在穩(wěn)定股價波動。

除此之外，該公司還披露其備受矚目的“雙艾”組合、即全球首個獲批的用于治療晚期肝細胞癌的PD-1抑制劑與小分子抗血管生成藥物組合獲得美國FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）受理。

“劇透”激勵計劃三季度實施

恒瑞醫(yī)藥公告顯示，該公司擬通過員工持股計劃或股權激勵等方式實施2023年度員工激勵計劃。

據(jù)悉，此次提示的員工激勵計劃預計將于今年三季度實施，股票來源為公司回購股份或向激勵對象非公開發(fā)行股份等，資金來源為員工合法薪酬、自籌資金以及法律法規(guī)允許的其他方式取得的資金。

該公司表示，員工激勵計劃尚處于籌劃狀態(tài)，需提交公司董事會及股東大會審議批準后方可實施，具體實施方案及結果尚存在不確定性。需要注意的是，恒瑞醫(yī)藥上一次完成股權激勵的時間還要追溯到2020年10月27日。

同時，恒瑞醫(yī)藥也火速披露了其股份回購的進展。截至7月31日，該公司通過集中競價交易方式累計回購股份743.86萬股，占總股本的比例為0.12%，成交的最高價為47.01元/股，最低價為44.09元/股，已支付的總金額為約3.39億元。

據(jù)了解，在今年5月15日，恒瑞醫(yī)藥便披露擬以6億元-12億元回購股份，回購價格為不超過70.14元/股，回購股份期限為不超過12個月。根據(jù)7月4日恒瑞醫(yī)藥披露的進度看，截至6月底該公司回購股份占比為0.06%，支付金額為1.68億元。不難看出，其股份回購正在提速。

實際上，回購公司股票也是恒瑞醫(yī)藥穩(wěn)定股價的慣用手法。早在今年3月13日，恒瑞醫(yī)藥剛完成一輪回購，回購股份數(shù)達1679.43萬股，占總股本的0.26%，成交價介于27.08元/股-44.20元/股之間，累計斥資6.01億元。

頻繁回購對提升股價效果明顯。去年4月，恒瑞醫(yī)藥股價一度下探至26.9元/股，而在啟動回購后，公司股價開始震蕩上行，并在今年4月17日觸及近一年來新高50.3元/股。

醫(yī)藥反腐引發(fā)擔憂

在市場看來，恒瑞醫(yī)藥此時“劇透”股權激勵計劃，也意在穩(wěn)定股價。7月31日，恒瑞醫(yī)藥股價股價出現(xiàn)大跌，截至收盤，該公司股價為44.58元/股，跌幅為9.11%。

從消息面上看，恒瑞醫(yī)藥與其他醫(yī)藥股一樣，明顯受到醫(yī)藥行業(yè)反腐風暴波及。7月28日，中央紀委國家監(jiān)委在北京召開動員會，部署紀檢監(jiān)察機關配合開展全國醫(yī)藥領域腐敗問題集中整治。

據(jù)悉，這次會議提出，要加大執(zhí)紀執(zhí)法力度，緊盯領導干部和關鍵崗位人員，堅持受賄行賄一起查，集中力量查處一批醫(yī)藥領域腐敗案件，形成聲勢震懾。

實際上，在醫(yī)療系統(tǒng)的腐敗主要發(fā)生在采購環(huán)節(jié)，特別是涉及藥品、醫(yī)療器械、大型設備和基建采購。所以，對醫(yī)療領域企業(yè)而言，這場醫(yī)療反腐暴也意味著對銷售端的要求逐步收緊。尤其是銷售費用占比較高的企業(yè)，存在商業(yè)賄賂風險的可能性相對較高。

面對股價劇烈波動，恒瑞醫(yī)藥隨后火速作出回應稱，股價波動受多種因素影響，公司經(jīng)營一切正常。

目前，已經(jīng)有不少醫(yī)療企業(yè)的實控人被卷入反腐風暴中。7月5日，醫(yī)療衛(wèi)生信息化龍頭企業(yè)衛(wèi)寧健康發(fā)布公告，公司實控人、董事長周煒因涉嫌行賄罪被立案調查及實施留置。而在7月30日，賽倫生物也發(fā)布公告，公司實控人之一、董事長、法定代表人范志和，因涉嫌職務犯罪被實施留置并立案調查。

不到一個月時間，兩家上市公司實控人卷入反腐風波。這也引發(fā)了投資者對醫(yī)藥行業(yè)的擔憂。

肝癌治療取得突破性進展

除了上述動作之外，恒瑞醫(yī)療還宣布，其備受矚目的“雙艾”組合肝癌治療取得突破性進展。

據(jù)該公司透露，近日其收到美國FDA的《受理信》，公司提交的注射用卡瑞利珠單抗（艾瑞卡）聯(lián)合甲磺酸阿帕替尼片（艾坦）（“雙艾”組合）用于不可切除或轉移性肝細胞癌患者的一線治療的生物制品許可申請獲得了FDA正式受理，擬定適應癥為用于不可切除或轉移性肝細胞癌患者的一線治療。

據(jù)悉，本次“雙艾”組合在美國申報上市，是基于恒瑞醫(yī)藥推進開展的一項國際多中心III期臨床研究。研究結果顯示，“雙艾”組合一線治療晚期肝癌具有顯著的生存獲益和可耐受的安全性，中位總生存期（mOS）達到22.1個月，為目前已公布數(shù)據(jù)的晚期肝癌一線治療關鍵研究中位OS最長的治療方案。

基于該研究的成果，“雙艾”已于今年初在國內獲得國家藥監(jiān)局（NMPA)批準用于一線治療晚期肝細胞癌，這是中國也是全球首個獲批的用于治療晚期肝細胞癌的PD-1抑制劑與小分子抗血管生成藥物組合。近日，該研究主論文全文在線發(fā)表于國際頂級醫(yī)學期刊《柳葉刀》主刊上。

根據(jù)GLOBOCAN 2020公布數(shù)據(jù)，肝癌為全球第6位高發(fā)腫瘤，死亡率高居第3。中國是肝癌高發(fā)的國家，發(fā)病和病死人數(shù)約占全球的50%。為肝癌患者提供全新有效的治療手段，是臨床未滿足的迫切需求。

肝細胞癌的治療根據(jù)疾病分期而選擇不同療法，晚期肝細胞癌的治療以系統(tǒng)性抗腫瘤治療為主，包括分子靶向治療、含奧沙利鉑化療和免疫檢查點抑制劑及其聯(lián)合治療，近年來治療上的進步在一定程度上提高了晚期肝細胞癌患者的生存，但是仍不能令人滿意，還有較大的提升空間，亟需更多有效的治療方案和藥物。

來源：中國基金報

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